在羧甲基纖維素鈉上的使用中其粘度的控制相當(dāng)重要，可決定產(chǎn)品的質(zhì)量和使用效率，對(duì)此廠家在生產(chǎn)結(jié)束后都會(huì)對(duì)產(chǎn)品的粘度進(jìn)行檢測(cè)，為了方便大家了解，接下來就它的粘度檢測(cè)方法進(jìn)行介紹。

　　1、手動(dòng)攪拌溶解：放置好容器，一手執(zhí)樣品一手執(zhí)玻璃攪拌棒，樣品勻速微量緩慢加入，過快或量過多極易導(dǎo)致溶解失敗。溶解完成后用攪拌器對(duì)溶解液進(jìn)行攪拌，攪拌器轉(zhuǎn)速設(shè)置為120轉(zhuǎn)/m--150轉(zhuǎn)/m，持續(xù)2小時(shí)。

　　2、選取合適的紙張，置與稱盤上。按照檢測(cè)的比例稱取羧甲基纖維素鈉樣品，0.5g樣品，稱重時(shí)需準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后三位。

　　3、攪拌完成后移去攪拌器，觀察溶液中和容器壁上是否有膠體，如果存在膠體表面溶解失敗，樣品溶液要重新配置。

　　4、選取容積適當(dāng)?shù)娜萜?，按照檢測(cè)比例準(zhǔn)確稱取定量的水。(水選取純凈水)檢測(cè)比例為0.1%，500g純凈水。

　　5、將配置好的羧甲基纖維素鈉溶解液靜置30分鐘，粘度檢測(cè)時(shí)溶解液的溫度應(yīng)為25度，高于25度時(shí)需將溶液置于25度恒溫環(huán)境進(jìn)行冷卻。低于25度時(shí)需將容器置于油浴鍋中加熱升溫，在使用油浴鍋加溫時(shí)需注意油浴鍋內(nèi)的水不能過多或過少，過多容易滲入容器中改變?nèi)芙庖罕壤^少溶解液的溫度上升緩慢。

　　6、進(jìn)行樣品溶解，樣品溶解可分?jǐn)嚢杵魅芙夂褪謩?dòng)攪拌溶解。

　　7、當(dāng)溶解液溫度到達(dá)25度時(shí)進(jìn)行粘度檢測(cè)，選取一號(hào)轉(zhuǎn)子，將轉(zhuǎn)子浸入溶液中3-5分鐘使轉(zhuǎn)子與溶液溫度同步，把粘度計(jì)調(diào)節(jié)置水平，轉(zhuǎn)速設(shè)定為12轉(zhuǎn)/分鐘，進(jìn)行檢測(cè)。

　　8、攪拌器溶解：放置好攪拌器和容器，選取合適的攪拌槳，使攪拌槳置于容器中間位置，攪拌槳與容器底部需有間隙。攪拌器轉(zhuǎn)速通常設(shè)置為250轉(zhuǎn)/分鐘，實(shí)際轉(zhuǎn)速以溶解時(shí)狀態(tài)隨時(shí)調(diào)整，以旋轉(zhuǎn)時(shí)溶液出現(xiàn)漩渦為佳。加入樣品時(shí)不宜過快，加入速度過快極易導(dǎo)致溶解失敗，0.5g的樣品加入溶解的時(shí)間約為10分鐘。加完后溶解液在250轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌1分鐘，之后轉(zhuǎn)速降低至60轉(zhuǎn)/分鐘持續(xù)3小時(shí)。

　　9、等待檢測(cè)數(shù)值穩(wěn)定后讀取羧甲基纖維素鈉粘度結(jié)果。

　　綜上所述，纖維素廠家在對(duì)羧甲基纖維素鈉進(jìn)行粘度檢測(cè)時(shí)，可參考上述方法進(jìn)行，但是在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，因?yàn)閺S家不同，其粘度也會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的變化，檢測(cè)方法也要隨之改變，從而保證粘度檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，避免降低產(chǎn)品的使用性能。

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